z2450154885588_2435b54fd6cc60cab7c80927ae203f13

VI PHẠM QUY ĐỊNH VỀ CÔNG BỐ MỸ PHẨM

Theo NGHỊ ĐỊNH 117/2020/NĐ-CP – QUY ĐỊNH XỬ PHẠT VI PHẠM HÀNH CHÍNH TRONG LĨNH VỰC Y TẾ – QUY ĐỊNH XỬ PHẠT VI PHẠM HÀNH CHÍNH TRONG LĨNH VỰC Y TẾ

Điều 68. Vi phạm quy định về công bố sản phẩm mỹ phẩm

1. Phạt tiền từ 10.000.000 đồng đến 20.000.000 đồng đối với một trong các hành vi sau đây:

a) Kê khai không đúng các nội dung trong phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm;

b) Thay đổi nội dung đã công bố và đã được cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhưng chưa được sự chấp thuận bằng văn bản của cơ quan có thẩm quyền theo quy định của pháp luật.

2. Phạt tiền từ 20.000.000 đồng đến 30.000.000 đồng đối với hành vi đưa sản phẩm mỹ phẩm ra lưu thông khi chưa được cơ quan nhà nước có thẩm quyền cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm hoặc số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm hết thời hạn hiệu lực.

3. Phạt tiền từ 30.000.000 đồng đến 40.000.000 đồng đối với hành vi giả mạo tài liệu, sử dụng con dấu giả hoặc giả mạo chữ ký, dấu của cơ quan chức năng Việt Nam hoặc nước ngoài, của nhà sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm trong hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.

4. Hình thức xử phạt bổ sung:
Đình chỉ hoạt động kinh doanh sản phẩm mỹ phẩm trong thời hạn từ 03 đến 06 tháng đối với hành vi quy định tại các khoản 2 và 3 Điều này.

5. Biện pháp khắc phục hậu quả:

a) Buộc thu hồi và tiêu hủy sản phẩm mỹ phẩm vi phạm đối với hành vi quy định tại các khoản 2 và 3 Điều này;

b) Kiến nghị cơ quan nhà nước có thẩm quyền thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với hành vi quy định tại điểm a khoản 1 và khoản 3 Điều này.

NHỮNG NỘI DUNG ĐƯỢC THAY ĐỔI TRONG CÔNG BỐ MỸ PHẨM

– Thay đổi dạng trình bày của sản phẩm

– Tên và/hoặc địa chỉ của công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường nhưng không thay đổi số Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh hoặc Giấy chứng nhận đầu tư

– Tên và/hoặc địa chỉ của công ty nhập khẩu

– Thay đổi người đại diện cho công ty

– Thay đổi kích cỡ bao gói, chất liệu bao bì, nhãn sản phẩm (Bổ sung nhưng không áp dụng nếu như thông tư cần thiết không được đề cập trong Phiếu công bố)

NHỮNG NỘI DUNG THAY ĐỔI PHẢI LÀM CÔNG BỐ MỚI :

– Thay đổi nhãn hàng

– Thay đổi tên sản phẩm 

– Thay đổi công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường

– Thay đổi dạng sản phẩm

– Thay đổi mục đích sử dụng

– Thay đổi công thức

– Thay đổi nhà sản xuất hoặc đóng gói (tên và/hoặc địa chỉ)

—————————————–

☎️: 0332677009 (Zalo/Mobile) – Ms Linh

????: linhntk@airseaglobalgroup.com.vn

????: AIRSEAGLOBAL – Phòng 2410, 2412, 2414 toà Eurowindow, 27 Trần Duy Hưng, Cầu Giấy, Hà Nội

———————————————-

“AIRSEAGLOBAL GROUP – TOP 3 BÊN KHAI HẢI QUAN HÀNG AIR NHẬP LỚN NHẤT NỘI BÀI ” & ” SỐ 1 HÀNG Y TẾ NHẬP KHẨU”

Các dịch vụ cung cấp :

1. Xin giấy phép nhập khẩu thông tư 30;

2. Xin đăng ký lưu hành thiết bị y tế BCD;

3. Phân loại (Chuẩn vào thầu – Được phân loại lại 1 lần miễn phí);

4. Xin Công bố đủ điều kiện kinh doanh thiết bị y tế loại BCD;

5. Xin công bố loại A;

6. Xin công bố đủ điều kiện sản xuất;

7. Vận chuyển Exw, Fob và khai hải quan trọn gói;

8. Thủ tục tạm xuất tái nhập, tạm nhập tái xuất hàng y tế;

9. Sửa các loại công bố A, Công bố đủ đk kinh doanh BCD, Công bố đủ điều kiện sản xuất;

10. Dịch vụ làm chứng chỉ lưu hành tự do cho hàng loại A sản xuất trong nước;

11. Dịch vụ làm CE, FDA, FDA 510k